Résonances de la synthèse organique / Pierre Laszlo

Public ISBD Titre : Résonances de la synthèse organique : exemples et illustrations Titre original : Synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Laszlo, Auteur Editeur : Paris : École polytechnique : Ellipses Année de publication : 1993 Importance : 208 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 x 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-9326-2 Prix : 130 F Note générale : Titre de dos du livre : "Synthèse organique : résonances". - Notes bibliogr. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Composés organiques  Chimie industrielle  Chimie bioorganique Index. décimale : 547.2 LAS Résumé : Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs : – fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ; – montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ; – présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine. Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel. Note de contenu : Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo) Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité Chapitre VI : L'activation Chapitre VII : Construction de cycles Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations Chapitre XI : Additions et éliminations Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig Chapitre XIII :Transpositions Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs Chapitre XV : Synthons accepteurs Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique Appendice C60 – Index Résonances de la synthèse organique = Synthèse organique : exemples et illustrations [texte imprimé] / Pierre Laszlo, Auteur . - [S.l.] : Paris : École polytechnique : Ellipses, 1993 . - 208 p. : couv. ill. en coul. ; 18 x 26 cm. ISBN : 978-2-7298-9326-2 : 130 F Titre de dos du livre : "Synthèse organique : résonances". - Notes bibliogr. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Composés organiques  Chimie industrielle  Chimie bioorganique Index. décimale : 547.2 LAS Résumé : Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs : – fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ; – montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ; – présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine. Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel. Note de contenu : Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo) Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité Chapitre VI : L'activation Chapitre VII : Construction de cycles Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations Chapitre XI : Additions et éliminations Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig Chapitre XIII :Transpositions Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs Chapitre XV : Synthons accepteurs Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique Appendice C60 – Index

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
FS2012/0080-2	547.2 LAS	Ouvrage	Bibliothèque de la Faculté des Sciences Exactes et Informatique	Chimie	Disponible

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