Titre :	Modélisation des phases liquides.V2
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Michel, Soustelle
Editeur :	ISTE editions
Année de publication :	2015
Collection :	Génie des procédés
Importance :	232 p
Présentation :	ill
Format :	15,5 cm × 23,5 cm × 1,5 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-1-78405-079-5
Prix :	59,45 €
Note générale :	Index; Bbliogr.p (225-227)
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Modélisation  phases liquides
Index. décimale :	541.369 SOU
Résumé :	La série Thermodynamique chimique approfondie présente l'ensemble des thèmes de la thermodynamique utiles à la chimie, aux matériaux, à l'électrochimie, aux phénomènes de surface et au génie des procédés. Cet ouvrage traite de la modélisation des phases liquides. Les liquides purs sont décrits par les deux voies de la fonction de distribution radiale et des fonctions de partition. Différents modèles qui vont des plus simples aux plus complexes sont présentés. Les modèles de solution moléculaires macroscopiques et microscopiques les plus modernes, qui intègrent les notions de composition locale et d'entropie d'excès combinatoire, les modèles de solutions ioniques qui combinent le terme dû aux effets électriques (le modèle de Debye et Hùckel) et les termes de composition locale et d'entropie d'excès combinatoire. L'exposé des différentes méthodes expérimentales de détermination de l'activité ou du coefficient d'activité d'un constituant d'une solution est également développé.

Modélisation des phases liquides.V2 [texte imprimé] / Michel, Soustelle . - [S.l.] : ISTE editions, 2015 . - 232 p : ill ; 15,5 cm × 23,5 cm × 1,5 cm. - (Génie des procédés) .
ISBN : 978-1-78405-079-5 : 59,45 €
Index; Bbliogr.p (225-227)
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Modélisation  phases liquides
Index. décimale :	541.369 SOU
Résumé :	La série Thermodynamique chimique approfondie présente l'ensemble des thèmes de la thermodynamique utiles à la chimie, aux matériaux, à l'électrochimie, aux phénomènes de surface et au génie des procédés. Cet ouvrage traite de la modélisation des phases liquides. Les liquides purs sont décrits par les deux voies de la fonction de distribution radiale et des fonctions de partition. Différents modèles qui vont des plus simples aux plus complexes sont présentés. Les modèles de solution moléculaires macroscopiques et microscopiques les plus modernes, qui intègrent les notions de composition locale et d'entropie d'excès combinatoire, les modèles de solutions ioniques qui combinent le terme dû aux effets électriques (le modèle de Debye et Hùckel) et les termes de composition locale et d'entropie d'excès combinatoire. L'exposé des différentes méthodes expérimentales de détermination de l'activité ou du coefficient d'activité d'un constituant d'une solution est également développé.