Titre : | Résonances de la synthèse organique : exemples et illustrations | Titre original : | Synthèse organique | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Pierre Laszlo, Auteur | Editeur : | Paris : École polytechnique : Ellipses | Année de publication : | 1993 | Importance : | 208 p. | Présentation : | couv. ill. en coul. | Format : | 18 x 26 cm | ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-7298-9326-2 | Prix : | 130 F | Note générale : | Titre de dos du livre : "Synthèse organique : résonances". - Notes bibliogr. Index | Langues : | Français (fre) | Mots-clés : | Composés organiques Chimie industrielle Chimie bioorganique | Index. décimale : | 547.2 LAS | Résumé : | Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs :
– fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ;
– montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ;
– présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine.
Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel. | Note de contenu : | Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation
Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael
Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol
Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo)
Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité
Chapitre VI : L'activation
Chapitre VII : Construction de cycles
Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions
Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions
Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations
Chapitre XI : Additions et éliminations
Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig
Chapitre XIII :Transpositions
Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs
Chapitre XV : Synthons accepteurs
Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique
Appendice C60 – Index |
Résonances de la synthèse organique = Synthèse organique : exemples et illustrations [texte imprimé] / Pierre Laszlo, Auteur . - [S.l.] : Paris : École polytechnique : Ellipses, 1993 . - 208 p. : couv. ill. en coul. ; 18 x 26 cm. ISBN : 978-2-7298-9326-2 : 130 F Titre de dos du livre : "Synthèse organique : résonances". - Notes bibliogr. Index Langues : Français ( fre) Mots-clés : | Composés organiques Chimie industrielle Chimie bioorganique | Index. décimale : | 547.2 LAS | Résumé : | Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs :
– fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ;
– montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ;
– présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine.
Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel. | Note de contenu : | Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation
Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael
Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol
Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo)
Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité
Chapitre VI : L'activation
Chapitre VII : Construction de cycles
Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions
Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions
Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations
Chapitre XI : Additions et éliminations
Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig
Chapitre XIII :Transpositions
Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs
Chapitre XV : Synthons accepteurs
Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique
Appendice C60 – Index |
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